P. Bruylants. — Contribution à l'étude de ia réaction 

Nous avons étudié également l’action de divers magnésiens 
sur les nitriles « aminés secondaires, notamment sur le nitrile « 
méthylamino-isobutyrique : 
obtenu aux dépens de l’acétone ordinaire, de la monométhyla- 
mine et du cyanure de potassium. 
Ce produit bout à 109° sous 250 millimètres et vers 144° à la 
pression atmosphérique sans altération trop marquée. 
Le but que nous poursuivions ainsi était de vérifier s'il était 
possible de réaliser la synthèse d'amines tertiaires assez com- 
plexes, aux dépens d'amines primaires par le cycle suivant : 
CN AIK 
| 2: | 
NH,— AIK —> C—NH—AIK C— NHAIK 
Ver AIK'MyX NX 
KR LR ; R CR 
CN 
=. | AIK _ AK 
H,C = 0 H,C— NC AK" MgX  N<-CH, — AIK". 
+ C— AIK! NC— AIK! 
HCN SN PEN 
Rent R, 38 
En réalité, la réaction des nitriles « aminés secondaires sur 
les cemposés magnésiens est assez violente et il se produit un 
précipité du sel magnésien de la fonction amine secondaire, qui 
ne réagit plus avec l'excès de réactif. Si la synthèse n’est donc. 
pas réalisable, l'étude de cette réaction donne lieu à une obser- 
vation qui mérite d'être signalée. 
Dans la réaction du bromure d’éthyl- magnésium sur le 
nitrile « méthyl-amino-isobutyrique, on récupère le produit 
initial avec un rendement de plus de 60 °/, en suivant la marche 
ordinaire. Il n’en est plus de même en traitant l’éther d’extrac- 
— 2178 — 
