des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 


ton par l'acide sulfurique dilué pour en extraire les bases. En 
neutralisant la solution acide et en saturant par K,CO,, il se 
forme une légère couche surnageante qui, desséchée sur KOH 
solide, a été distillée à la pression atmosphérique. 
La majeure partie du produit passe d'abord de 65 à 80°; par 
rectification on isole une minime quantité d’acétone au-dessous 
de 60° (caractérisée sous forme de semi-carbazone) et la fraction 
la plus importante vers 70° {de 68° à 72°). 
Ce produit basique possède une forte odeur d’amine: il est 
soluble dans l’eau en toutes proportions et se titre nettement 
par H,S0, N/,, et le méthyl-orange. 
ie résultats de deux titrages, le produit ayant été 
redistillé entre les deux titrages : 
S, B3S0, No. M (base monoacide). 
09251 23,0 cc. 147 
0,1966 13 LCC 150 
On ne connaît aucune base d’un poids moléculaire aussi élevé 
ayant un point d'ébullition aussi bas. 
On obtient aisément un chloroplatinate de cette base, mais 
dont l'analyse ne correspond pas au résultat précédent : 
S. Pt. Pt 
0,4476 0,1837 41.44 
Le °/, de Pt calculé pour le chloroplatinate d’une base 
monoacide d'un poids moléculaire de 150 serait voisin de 27.5 °/,. 
La teneur trouvée correspond au contraire à celle du chloropla- 
tinate de monométhylamine et celle-ci a encore été caractérisée 
par sa transformation en benzamide. 
Ce produit, éb. vers 70°, traité par HCljusqu’à neutralisation, 
puis par l’acétate de semi-carbazide, fournit la semi-carbazone de 
l’acétone ordinaire. 
On se trouve donc vraisemblablement ici en présence d’un 
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