Réaction des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

produit d’addition de deux molécules de cétone pour une de 
monométhylamine : 
2 CH, — CO — CH, NH, CH, M — 147, 
que l’on pourrait considérer comme un dérivé aminé bihydro- 
xylé : 
CH, CH, 
HO 
REP AN LE 
RP 
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| | 
CH CU: CHE. 
L'action de la monométhylamine sur l’acétone a été étudiée 
par Gôtschmann ({); cet auteur constate la formation de méthyl- 
diacétonamine à côté d'autres bases; l'étude et la séparation de 
ce corps ont été faites sous forme de chloroplatinate. 
En mettant en présence la monométhylamine en solution à 
33 °/, et l’acétone dans les proportions moléculaires signalées 
plus haut, il se produit un échauffement sensible. En saturant 
par K, CO, et après dessiccation sur KOH solide, on obtient un 
liquide qui bout de 56° à 72°. En le fractionnant de 4° en #4, 
on constate que la fraction la plus riche en amine est celle dont 
la température d’ébullition est la plus élevée (68° à 72°) et que 
la teneur en base correspond bien à la formule indiquée. 
Lorsque ce produit est conservé quelques jours à la tempé- 
rature ordinaire, l'allure de la distillation se modifie et il se 
forme des produits à point d'ébullition plus élevé qui après 
lavage à l'eau, présentent nettement l'odeur de l’oxyde de 
mésityle. Il serait donc intéressant d'étudier la courbe de 
fusion du mélange binaire CH,NH, . CH, — CO — CH,, pour 
décider s'il se forme réellement la combinaison addition- 
nelle 2CH, — CO — CH,, CH,NH,. Un de mes élèves a 
bien voulu se charger de cette étude. 
Louvain, Laboratoire de Chimie générale de l’Université 
(+) Ann., 197, 38. 
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