F. De Block. — Influence de la température 
que la nature du milieu (gaz ou vapeur) au contact du liquide 
est en grande partie la cause des écarts que nous avons observés, 
non seulement pour la formule de Ferguson, mais aussi pour 
d'autres formules analogues relatives à la T. S., et pour les 
valeurs de T. S. elles-mêmes. Ainsi, les valeurs de T. S. que 
Jaeger a trouvées au contact de l'azote sont supérieures à celles 
de Ramsay et Shields, mesurées au contact de la vapeur saturée. 
D'autre part, au cours d’une étude des diverses relations entre 
la T. S. et la densité des liquides, nous avons pu constater 
qu'en appliquant la formule de Lewschin (*) à quelques-uns 
des corps étudiés ci-dessus, on retrouve les mêmes écarts par 
rapport aux résultats de Lewschin, qui ont été obtenus à l’aide 
des données de Ramsay et Shields et de Walden et Swinne, 
c'est-à-dire de T. S. déterminées au contact de la vapeur 
saturée. 
Ces faits nous font supposer que la T. S. d'un liquide au 
contact de sa vapeur saturée est la seule qui doive être considérée 
dans une relation générale entre la T. S. et d'autres propriétés 
physiques, et que les résultats de Jaeger, qui ont été obtenus 
au contact de l'azote, ne peuvent être employés pour vérifier 
l'exactitude de la formule de Ferguson. 
Pour étudier cette dernière relation aux basses températures, 
en tenant compte de la T. S. au contact de la vapeur saturée, 
nous avons considéré les gaz liquéfiés. Mais les limites de tem- 
pérature entre lesquelles les mesures ont été faites pour ces gaz 
sont très rapprochées. Nous ne pourrons donc obtenir qu'une 
simple indication sur la question qui nous intéresse. 
Nous avons déterminé également, pour les gaz liquéfiés 
étudiés, la valeur moyenne de n en appliquant la formule 
log a, — log æ; 
TEE UE) ;. 

(*) LEWSCHIN, Zeits. Phys. Chem., 112, p. 167, 4994. 
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