Came. — Contribution à l’étude de la réaction 
des composés organo magnésiens sur les nitriles. — 
Les nitriles « aminés, 
par M. VELGHE, docteur en sciences (*). 
Nous avons étudié la réaction de divers magnésiens sur des 
nitriles « aminés tertiaires dérivés de l’acétone ordinaire. Nous 
avons pu obtenir ainsi quelques amines tertiaires nouvelles 
que nous décrirons brièvement. 
A. — LE NYRILE PIPÉRIDO-ISOBU1 YRIQUE : 
CN 
| 
va 
H, C CH 
3° 
Ce produit a été décrit par L. Henry (**). Pour l'obtenir nous 
avons suivi la voie qu'il indique en préparant d’abord la cyan- 
hydrine aux dépens de la combinaison bisulfitique de l’acétone 
et du cyanure de potassium et en traitant le produit brut de 
cette réaction par la quantité équimoléculaire de pipéridine. 
Les rendements laissent beaucoup à désirer; ils seraient vrai- 
semblablement plus élevés aux dépens de la cyanhydrine 
rectifiée, mais là préparation est plus expéditive et elle se fait 
avec un rendement de 92 à 95 °/, en traitant l'acétone par. la 
solution concentrée de cyanure, puis, tout en agitant énergique- 
ment, par le chlorhydrate de pipéridine. La couche surnageante 

- (*) Présenté par M. P. Bruylants. 
(*”*) Bull. Acad. roy. de Belg., 1894, XXVITT, p. 259... 
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