des solutions aqueuses des sels haloïdes des métaux alcalins. 

des T. S. des sels purs soient inférieures aux valeurs déduites 
de cette façon, ce qui diminuerait les écarts. 
Une autre remarque encore me paraît s'imposer ici. À l'in- 
spection du tableau III, on constate qu’en général, pour des 
sels de même métal ou de même résidu halogénique, la T. S. 
du sel pur diminue lorsque le poids moléculaire augmente, 
Les sels de lithium semblent cependant faire exception à cette 
règle. Pour Lil, l'exception est évidente; on le voit d’ailleurs 
aussi sur le diagramme I. Pour LiCl, elle semble exister 
également, d’après les diagrammes où les concentrations sont 
exprimées en volume et en molécule-gramme. D'ailleurs, d’après 
les recherches de Jaeger lui-même, la T. S. de LiNO, est plus 
petite que celle de NaNO, à la même température. 
RELATION ENTRE LA T. S. ET LA SOLUBILITÉ. 
I. — Pour représenter la relation qui existe entre les con- 
stantes capillaires d’un mélange et celles de ses constituants, 
Poisson (”) donna la formule 
v = u?f +uuif; + uifi, 
où v représente la constante capillaire a? du mélange, f et f, les 
valeurs correspondantes pour les deux constituants, uw et u, deux 
nombres tels que u + u, — 1 et exprimant dans quel rapport 
les constituants ont été mélangés, et enfin LE une constante 
caractéristique du mélange. 
Rodenbeck (**) reconnut par la suite, par l'étude des mélanges 
eau-alcool, que la formule n’est applicable que pour autant 
qu'il n'y ait pas de contraction par mélange. 
Volkmann (""”) établit plus tard une formule analogue à celle 
de Poisson, mais relative aux T. S. des mélanges : 
a = Vi + 2Uive due + V5, (3) 
(*) Poisson, Nouvelle théorie de l'action capillaire, 1831, pp. 107 et 293. 
(**) RoDENBECK, Diss. Bonn, 1879. 
(***) VOLKMANN, Wied. Ann., 1882, 16, p. 334. 
ET PAS ET 
