sur la tension superficielle. 
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sentatives pour les différents corps en les déplaçant parallèle- 
ment à l'axe des log (5; —6); c'est la raison pourquoi les valeurs 
numériques des log (5; — 6) ont été omises dans la figure. 
On constate directement dans ce diagramme que seules les 
valeurs de Ramsay et Shields vérifient très approximativement 
la relation linéaire, mais la direction de la droite représentative 
obtenue dans ces conditions pour chaque corps est à peu près 
celle de la droite qu'on obtient en joignant les points représen- 
tatifs obtenus au moyen des données de Jaeger aux températures 
les plus basses, c’est-à-dire aux températures où le gaz étranger 
est pratiquement insoluble dans le liquide. Lorsque la tempé: 
rature s'élève, la droite s’infléchit. | 
Nous ferons remarquer, d’ailleurs, sans essayer pour le 
moment d'expliquer ce résultat, que, pour la plupart des 
composés du carbone étudiés, la courbe s’incurve vers le haut, 
alors que pour les dérivés du benzène elle s’incurve vers le 
bas (*). 
L'idée que nous avons émise dans la communication précé- 
dente est donc bien vérifiée par l'expérience. Cela était d’ail- 
leurs à prévoir. Dès que la solubilité du gaz n’est plus 
négligeable, on obtient dans les mesures de Jaeger, à la surface 
de séparation liquide-gaz, un mélange du corps et de l’azote. 
I est donc impossible qu’en élévant la température on aboutisse 
finalement à la température critique du corps pur, et il est 
compréhensible que la formule (1) ne se vérifie plus. 
RESUME. 
1. Nous avons appliqué la formule & == K(5, — 4) à une 
nouvelle série de gaz liquéfiés ; 1l résulte de cette étude que la 
relation se vérifie approximativement entre les limites de tem- 
pératures relativement restreintes auxquelles les mesures ont 
été faites. 
(*) Voir aussi communication précédente, fig. II. 
1995. SCIENCES. — 359 — 93 
