Les Stéréo-isomères du Chloro-iodo-éthylène. 
3° Composés du type Cab—CHb. Un seul composé sem- 
blable à été étudié au point de vue de l’isomérie éthylénique ; 
c’est Le bichloro-bromo-éthylène de formule CHCI — CCIBr (°). 
Aucun dérivé halogéné mixte de l’éthylène, renfermant de 
l'iode, n’a été, jusqu'à présent, examiné au point de vue stéréo- 
chimique. Cette lacune se trouve partiellement comblée par le 
présent travail ; il se rapporte à la préparation et à l'étude du 
chloro-iodo-éthylène : CHCI—CHIT. 
Les points suivants seront successivement examinés : 
1° La préparation du chloro-iodo-éthylène ; 
2 La séparation de ses deux formes stéréo-isomères ; 
3° L'analyse de chacune des formes; leurs constantes phy- 
siques ; 
4 La détermination des deux formules spatiales ; 
5° La stabilité relative des deux isomères ; l'existence d’un 
_ état d'équilibre ; 
6° La comparaison avec les couples de composés éthyléniques 
halogénés en C, actuellement connus. 
1. PRÉPARATION DU CHLORO-10D0-ÉTHYLÈNE, CHCI—CHI. 
La littérature chimique décrit deux modes de préparation du 
chloro-iodo-éthylène. Le premier est de Pcmpron (”*) : il se base 
sur l'absorption d'une atmosphère d’acétylène par le chlorure 
d’iode en solution dans quatre fois son volume d'acide chlorhy- 
drique. Tac et Haacx (°**), qui l'ont utilisé ultérieurement, 
signalent le bon résultat obtenu par une agitation. mécanique 
énergique. La seconde méthode, indiquée par Parerno et PEra- 
TONER (V1), repose sur l’action d’une solution de chlorure mercu- 
rique sur le biiodo-éthylène, à 160°. 
(*) H. Van DE WALLE, id., 1920, 29, 322. 
(**) PcimprTon, Journ. Ch. Soc., 1881, 41, 392. 
(*) THigLe et Haack, Lieb. Ann., 1909, 369, 155. 
(IV) PATERNO et PERATONER, Gax. Ch. It., 1889, 19, 593. 
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