H. Van de Walle et A. Henne. 

Le premier procédé doit obtenir la préférence : 1l est plus 
simple, s'adresse à des corps faciles à obtenir et à purifier, et 1l 
est susceptible de fournir, en un laps de temps relativement 
restreint, de fortes masses de chloro-iodo-éthylène. On peut 
prévoir que la séparation des deux formes stéréo-isomères cher- 
chées ne sera praticable qu'à condition de traiter de grandes 
quantités de produit brut, constitué, vraisemblablement, par un 
mélange des deux formes. En effet, les mélanges en équilibre 
des couples actuellement connus contiennent les quantités 
suivantes de composé « trans » : 
CHCI = CHOISIE ON SNECRINMESSESS 
CHbr= CHBrs 2 
CHCI= CHBT RS 
CHGCI= CCE AU 
Aussi convient-il, pour être certain de disposer, à la fin de 
l'opération, de quelques centaines de grammes de composé 
« trans », d'opérer sur 2,500 grammes environ d'éthylénique 
brut. 
Une seule modification a été apportée au procédé de 
Primpron : l’action en surface de l’acétylène a été remplacée 
par le barbotage d'un courant continu de ce gaz. Le produit 
d'addition formé se dépose, peu à peu, en une couche huileuse. 
Le terme de la réaction est indiqué par la décoloration totale de 
la phase aqueuse, la couche plus dense d’éthylénique demeurant 
teintée de jaune. Le produit brut est ensuite décanté, lavé au 
sulfite de sodium, à l’eau, et séché sur du chlorure calcique. 
Conservé à l'abri de la lumière, dans des flacons complètement 
remplis, 1l est parfaitement limpide et incolore. Si ces pré- 
cautions font défaut, l’éthylénique se colore immédiatement ; 
en moins d'une heure, il noircit complètement. Son odeur 
est agréable, mais provoque le larmoiement. 
mr à} Moore 
