Les Stéréo-isomères du Chloro-iodo-éthylène. 

éthylénique s'élève à 96 °{. L’éthylénique est bien du chloro- 
1odo-éthylène; l'analyse donne, en effet : 
Trouvé. Calculé pour C?H21CI. 
Chlore. . . . 184% 18.8 |, 
ROME. 050 08.60% 67.3 |, 
La cryoscopie, dans le benzène, du chloro-iodo-éthylène séparé 
de l'alcool confirme ces indications en indiquant un poids molé- 
culaire égal à 184.1, la valeur calculée étant 188.8. 
Fraction 6. — Ébullition : 93°6-94°0. Mélange azéotropique 
d'alcool’ propylique et de chloro-iodo-éthylène « cis » (voir plus 
bas). L'analyse et la cryoscopie (faites comme pour la fraction 2) 
fournissent les nombres suivants : 
Trouvé. Calculé pour C2H2IC]. 
2 Re. r.., 48.10 18.8 ° 
HONOR" eu, 66.401 67.3 °l 
Cryoscopie P, M. . . . 184.5 188.3 
La teneur en éthylénique s'élève à 56 °/,. 
Fraction 9. — Ébaullition 96°2-97°2. Alcool propylique 
presque pur. L'analyse montre que cette fraction renferme 
moins de 4 °/, d'éthylénique. 
Fraction 10. — Résidu. Si l’on essaie de poursuivre la distil- 
lation au delà des fractions précédentes, la masse se décompose, 
même si l’on opère sans déphlegmateur, et l’on observe une mise 
en liberté d'iode. Après refroidissement, on peut séparer 
275 gr. d'iode en paillettes, puis, par une réfrigération 
plus énergique, 140 gr. de chlorure d'iode cristallisé. Le 
produit liquide restant, soumis à la distillation fractionnée sous 
pression réduite, donne en tête un peu d'alcool propylique, 
puis d’abondantes vapeurs d’iode et de chlorure d'iode, et 
enfin 330 gr. de biiodure d'acétylène. 
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