H. Van de W'alle et A. Henne. 
Constantes physiques des chloro-iodo-éthylènes stéréo-isomères. 
Les deux stéréo-isomères du chloro-iodo-éthylène, isolés par 
précipation à l’eau, puis séchés sur du chlorure calcique, ont 
des constantes physiques bien différentes. Séparés de l'alcool, 
aucun des deux n'est stable, mais ils se prêtent à des mesures 
physiques, à condition d'opérer rapidement, et à l'abri de la 
lumière solaire, même diffuse. Le tableau suivant indique les 
constantes qui ont pu être mesurées. Comme on le verra plus 
bas, c’est au composé de tête qu'il faut réserver la forme 
«trans », la configuration « cis » étant attribuée au composé 
de queue. 
Chloro-iodo-éthylène : CHCI —- CHI. 
Trans. Cis. 
Température d’ébullition des mÉAnES el azéotro- 
piques avec l'alcool propylique . . + + 875 —8805 9306 — 9400 
Composition des mélanges azéotropiques . ; 96% D9.6 07 
Éthylénique en poids. : 
Température d’ébullition (760mm) . . . . . 113 — 114 1160 — 1170 
Sans décomposition à la lumière diffuse. 
Température de fusion (*). . . . . ... . —MO0—+0.1 —364—+E041 
| SV ÉR  U 9.2309 
Densités 8 %.. HORS 
FA TE | 2.2080 
| HS : RC 1.956562 1 57684 
PU NT en De MELON NE 1 157146 1.589288 
HG É cr ST LER REr, 1.58598 1.59808 
a AA Lee à, 1.59858 1.61131 
Pouvoir réfringent | Re talc28 7886 209 10 98.25 
TEA SAR NE ae oi) 28.49 
Pouvoir inducteur spécifique, P. I: S:(**) .::. . 2.95 2:12 
Polarisation moléculaire, P. (**),: : . 1 39.3 31.1 
Rapport des vitesses d'attaque pa la potsse 
alcoolique. . . 0.55 1.00 
Composition du be initial imélange en Es 
Lhreï ee SAR ES Are SAT LISE ERA 

(*) Pour ces déterminations, on a fait usage de thermomètres contrôlés par 
M. Timmermans. 
.(**) Déterminations de M. J. Errera. 
rL9pot 
