Les Stéréo-isomères du Chloro-iodo-éthylène. 
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4. DÉTERMINATION DES STRUCTURES SPATIALES. 
Ainsi que le montrent les analyses et les déterminations de 
poids moléculaire par cryoscopie, il n’y a aucun doute à avoir 
sur la nature du composé étudié; il répond bien à la formule 
brute : C?H?ICI. 
La préparation du chloro-iodo-éthylène, par l’action du chlo- 
rure d'iode sur l’acétylène lui fait attribuer la formule plane : 
CHCI — CAT. Ceci est confirmé par les preuves suivantes : 
1. Le produit préparé est dédoublable en stéréo-isomères 
éthyléniques. | 
2. Le chloro-iodo-éthvlène asymétrique est connu: il a été 
préparé par L. Henry (*). C’est un composé qui bout à 101°- 
102°, ce qui le différencie du chloro-iodo-éthylène étudié dans ce 
travail. 
La configuration spatiale de chacun des isomères a été déter- 
minée en mesurant la vitesse d'enlèvement d'une molécule 
d'acide iodhydrique, par la potasse en solution alcoolique, à 
chacun des composés. Si l’on admet, avec Micmaëz (**), que, lors 
du passage d’un composé éthylénique à un composé acétylé- 
nique, la transélimination est la règle, on observera que, toutes 
choses égales, c'est le composé « cis » qui perdra le plus faci- 
lement les éléments de l'acide iodhydrique, comme le montrent 
les schémas suivants : 
He HÉeSH 
Pese H LA | 
GC ; CC 
RER FA 
Char CHE 
(forme « trans ») ({orme « cis ») 

(*) L. HENRY, Bull., 1884, (2), 42, 962. 
(*) MicHAËL, Journ. f, prakt. Ch., 1899, 46, 2929; 1895, 59, 359. 
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