Les Stéréo-isomères du Chloro-iodo-éthyléne. 
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Il convient donc d'attribuer la forme « trans » au composé de 
tête, la forme « cis », réservée aux composés de queue, favori- 
sant, en effet, l'élimination de l'acide 1odhydrique, ainsi qu'il a 
été dit plus haut. 
Cette conclusion est conforme aux prévisions que permettait 
l’analogie du chloro-iodo-éthylène et des dérivés chlorobromés 
actuellement connus. 
D. STABILITÉ RELATIVE DES DEUX ISOMÈRES. 
MÉLANGE EN ÉQUILIBRE. 
Les chloro-iodo-éthylènes « trans » et « cis » ne sont pas 
stables. En l'absence d'alcool, ils s’altèrent en prenant une 
teinte qui va du rose au rouge sang, à mesure que la décompo- 
sition progresse. L'un ou l’autre composé, exposé pendant une 
heure à la lumière solaire, donne un produit qui, lavé et séché, 
présente, quelle que soit la forme qui lui ait donné naissance, 
les caractéristiques suivantes : 
MOI RENIARE EL nes 4116° (160 mm.) 
sans décomposition à la lumière diftuse 
MARCUS RE UNE LS — 3802 + (0.1 
DORSHÉSETLRS Lim UE A 2,2994 
SR EE 2.1909 
LUS ESC BIEN PR 1.517492 
DA aUUTe | 1.58091 
PRES 159593 
Ho ae 1.60903 
(*) Thermomètre contrôlé par M. Timmermans. 
= (569 = 
