H. Van de Walle et A. Henne. 

Ce produit est bien du chloro-1odo-éthylène : l'analyse et la 
cryoscopie en font foi : 
Trouvé. Calculé. 
Poids moléculaire . . . 186,0 188.3 
Chlore ER enr LEE 18.8 °h 
lode.. ; 0 er Ce 67.83% 
Une seule conclusion s'impose : que l’on parte de l’un ou 
l’autre isomère, on arrive facilement à un mélange en équilibre 
des deux formes stéréo-isomères. Ce fait est à rapprocher de 
l'isomérisation facile du bichloro-éthylène par l'action d'une 
trace de brome au soleil, ainsi que l’a montré M. CnavannE (*), 
et de l’isomérisation spontanée du bibromo-éthylène étudiée par. 
l'un de nous (**). 
Pour déterminer la composition du mélange en équilibre, on 
peut admettre, par analogie avec les bichloro-éthylènes (**"), 
l'additivité des volumes, ce qui permet d'établir la composition 
du mélange par la connaissance des densités. 
Les densités trouvées sont : 
Densités. «trans ». Équilibre. « CIS ». 
#4 2,1355 2,2994 2,2399 
0e 2,1048 2,1909 2,2080 
d’où l’on calcule : 
Par les densités à 0° : le mélange contient 16.7 °|, de « trans » 
» » 15° » » 16.5 2 » 
(*) G. CHAVANNE, loc. cit. 
(**) H. VAN DE WALLE, loc. cit. 
(***) G. CHAVANNE, Loc. cit. 
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