Les Stéréo-isomères du Chloro-iodo-éthylène. 


S1 l’on effectue un caleul semblable, en se basant sur les valeurs 
trouvées pour les indices, on a : 
Indices à 15, «trans », Équilibre. « CIS ». 
H, 1,56362 1,87499 1,57684 
D 1,57146 1,58091 1,58288 
He 1,58598 1,59593 1,59808 
H, 1,59858 1,60903 1,61131 
d'où l’on calcule : 
Ou, -1/000041714%l'dectrans » 
DDRM ES 17.401 » 
D MT Te #0, 
DNA 0e 17-80, » 
Des calculs précédents, il résulte que, pour définir l'équilibre 
constaté entre les deux isomères, il convient d'adopter la valeur 
17.5 °/, pour la forme « trans » et 82.5 °/, pour la forme « cis »; 
les valeurs trouvées à partir des indices devant être considérées 
comme plus certaines que celles que donnent les densités, 
attendu que les mesures d'indice sont plus rapides et se font, 
par conséquent, sur des composés moins isomérisés. 
Il est vraisemblable que le mode de préparation du chloro- 
10do-éthylène qui a été adopté conduit au mélange en équilibre 
des deux formes. Pour ne laisser subsister aucun doute à ce 
sujet, 200 grammes de produit ont été préparés, puis soumis à 
la distillation en présence d'alcool propylique, dans le seul but 
d'avoir le mélange des deux chloro-iodo-éthylènes purs, débar- 
rassés de duiodo-éthylène. Le produit ainsi préparé, séparé de 
l'alcool et séché sur du chlorure calcique, a les constantes du 
tableau suivant; elles permettent d'affirmer que la préparation 
utilisée fournit le mélange en équilibre : 
Densités. Valeurs trouvées. Mélange en équilibre. 
df 2,2226 : 2,2224 
dF 2,1910 2,1909 
