H. Van de Walle et A. Henne. 
n’atteint que 45, valeur notablement moins forte que pour 
les autres couples, où elle atteint plusieurs dizaines de degrés. 
3. Densité : Pour tous les couples connus, la forme « cis » a 
la densité la plus forte. Cette règle paraît générale jusqu à 
présent. | 
4. Indice : Sur cinq formes connues, deux ont des indices 
plus forts pour la configuration « trans ». Ce sont le bibromure 
et le chlorobromure d’'acétylène. 
5. Pouvoir réfringent moléculaire : Il est toujours inférieur 
pour la forme « cis ». 
À ces constatations on peut ajouter les considérations sui- 
vantes qui résultent des travaux de M. J. Errera et de M. Vicror 
HENRI (*) : 
1. Pouvoir inducteur spécifique : Il est plus élevé pour le 
bichloro-éthylène « eis » et pour lechloro-iodo-éthylène « trans ». 
2. Polarisation moléculaire : Mêmes constatations que pour 
le pouvoir inducteur spécifique. 
3. Coefficient d'absorption moléculaire : En étudiant par la 
méthode quantitative l'absorption des rayons ultra-violets, les 
auteurs ont trouvé que pour les couples étudiés un isomère 
« trans » absorbe toujours plus qu'un isomère « cis ». En 
parüculier, pour le chloro-iodo-éthylène, les coeflicients 
d'absorption moléculaire sont pour À — 2200 : 
«trans » 140.400 
CAM ESS « CIS » 7.000 
Université libre de Bruxelles. 
(*) J. ERRERA, Bull. Acad. roy. de Belg., 1995, p. 154; J. ERRERA et M. LEPINGLE, 
Ibid., 1995, p. 151, et J. ERRERA et Victor HENRI, Comptes rendus. Paris, juillet- 
octobre 1995. 
