du niîtrile crotonique. 
-subit les réactions de condensation en fournissant en petite 
quantité le trimère cristallin. 
La réaction se fait donc de la façon suivante : 
cn CN 
| | 
CH, CH 
age CH+Me< CG) —(CHN). 
me ES OC, H; CH 
| 
CH, CH, 
D'ailleurs dans les produits de cette réaction l'alcool a été 
mis en évidence sous forme de naphtyl-uréthane. 
Le trimère a été obtenu également par Van Genechten aux 
dépens de la variété inférieure de nitrile crotonique (éb. 108°), 
tandis qu'aux dépens de la variété supérieure il n’obtenait qu'une 
masse incristallisable. 
Plus tard De Booseré (*) l’a isolé dans les produits de la 
réaction des magnésiens sur le nitrile 8 chloro-butyrique, et l’un 
de nous (**) aux dépens du nitrile 8 diméthylamino-butyrique. 
Il semble probable que tous les nitriles butyriques substitués 
en 8 fournissent le trimère crotonique. Dans un premier stade 
l’organo-magnésien réagit pour donner le mélange des nitriles 
crotoniques, et ceux-ci se polymérisent sous l’action du même 
réactif. En effet, si l’on prend une quantité équimoléculaire 
d'organo-magnésien et de nitrile 8 chloro-butyrique, 1l y a 
formation prépondérante des deux variétés de nitrile crotonique 
et relativement peu de produits de condensation ; au contraire, 
avec le double de réactif magnésien on obtient surtout le trimère 
ou, plus exactement, des produits de condensation dont on peut 
(*) Bull. Soc. chim. Belg., 1923, 32, 43. 
(**) Ibid., 1993, 39, 264. 
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