du nitrile crotonique. 
Voici un tableau donnant les rendements en trimère cristallin 
par molécule-gramme de trois nitriles mis en œuvre. 
Nitrile 8 Nitrile crotonique  Nitrile crotonique 
chloro-butyrique. inférieur. supérieur. 
À 0,5 gr. 0,9 gr. 0 gr. 
B 4,5 2,6 | id. 
C 0,9 1,8 id. 
D 1,8 3,0 id. 
E 2,6 4,4 id. 
Dans les deux premières opérations, l'addition du nitrile au 
magnésien était très rapide; elle durait environ une demi-heure; 
dans l'essai À il y avait ébullition vive de l’éther; dans l'essai B 
on refroidissait constamment la masse en réaction. 
Dans les trois dernières opérations l'addition était très lente 
et durait environ quatre heures; l'essai C a été fait en mainte- 
nant l’ébullition, l’essai D en refroidissant comme en B; enfin 
l'essai E a été fait dans un mélange réfrigérant dont la tempé- 
rature a varié de — {0° à 0°. 
Après quatre mois de séjour sous excicateur, le produit de la 
réaction avec le nitrile crotonique supérieur renfermait cepen- 
dant quelques cristaux; nous avons pu en extraire environ un 
demi-gramme (provenant de cinq moles mises en œuvre:. Après 
quelques cristallisations dans le benzène, ces cristaux fondaient 
à 173°-174° et cette température se maintenait après mélange 
avec les cristaux de trimère provenant de la variété inférieure 
ou du nitrile 8 éthoxy-butyrique. Il est donc probable qu'il s’est 
produit une isomérisation lente du trimère visqueux de la variété 
supérieure en trimère de la variété inférieure. 
Il semble done que les organo-magnésiens aliphatiques soient 
des réactifs polymérisants beaucoup trop énergiques pour la 
préparation de ce trimère; on ne peut pas s'adresser non plus à 
l'action du sodium, car, même en minime quantité, il polymérise 
les nitriles crotoniques à un degré encore beaucoup plus élevé; 
