P. Bruylants et L. Mathus. — Sur le trimére 
le produit obtenu commence seulement à distiller vers 330° dans 
le vide de 11 mm. Il en est d’ailleurs de même lorsqu'on opère 
avec l’alcoolate de sodium sec. 
La préparation du trimère cristallin est done une opération 
fort coûteuse et très laborieuse; mettant en œuvre 720 gr. de 
nitrile 6 chloro-butyrique et 400 gr. de nitrile crotonique infé- 
rieur, nous n'avons pu obtenir que 26 gr. de trimère pur. 
Constitution du trimére. — Les acides chlorhydrique, sulfu- 
rique et nitrique, lorsqu'ils sont assez concentrés, dissolvent le 
trimère à froid; par dilution il est reprécipité. 
Le brome est absorbé par la solution chloroformique du tri- 
mère; il y a simultanément dégagement d'hydracide. En opérant 
avec une solution titrée de brome, on observe qu'il se produit 
une coloration persistante, lorsqu'il v a eu addition d'une molé- 
cule-gramme de brome pour une de trimère. 
Après évaporation du chloroforme il reste un produit inco- 
lore, soluble dans l’éther, l'alcool et le chloroforme, insoluble 
dans l’eau, fus. à 130°-131°. 
Le dosage de brome donne le résultat suivant : 
s. Ag. NO; Nlio Br. 4. 
0,2033 1,01 CC 28,7 
Un dérivé monobromé, produit de substitution d'un atome 
d'hydrogène et répondant à la formule G,, H,, N, Br, exige 
28.57 °/, de brome. 
Nous concluons de cet essai qu'il n’y a plus de liaiso oléfi- 
nique dans la molécule du trimère. 
Le trimère ne possède ni réaction acide, n1 réaction basique. 
En solution dans l’éther et soumis à l’action de HCI see, il ne 
donne pas de chlorhydrate et, par évaporation du dissolvant, on 
le retrouve inaltéré. 
L'iodure de méthyle et l’iodure d’éthyle ne s’additionnent 
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