du nitrile crotonique. 
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pas. L'acide picrique ne fournit pas de picrate; l’acide chloro- 
platinique est également sans action. 
Le trimère ne subit l'action de l'acide nitreux ni en solution 
dans HCI, ni en solution dans l’acide acétique. 
Le trimère peut être saponifié par l'acide chlorhydrique con- 
centré : on met en présence 2 grammes de trimère et 60 centi- 
mètres cubes HCI concentré et l’on évapore lentement au bain 
d'eau. On observe alors la formation de cristaux enrobés dans 
an produit sirupeux brun. En reprenant par l’éther, le produit 
sirupeux se dissout et l’on obtient les cristaux parfaitement 
blancs; c'est du chlorure ammonique que l’on recueille en 
quantité correspondant approximativement à l'élimination d’un 
atome d'azote par molécule-gramme de trimère. 
L'extrait éthéré abandonne par évaporation du dissolvant un 
produit cristallin, fus. vers 103°-105°; après deux recristallisa- 
tions dans le benzène, il fond à 108°-109°. 
Ce produit est très soluble dans l'alcool, un peu moins dans 
le chloroforme et le benzène; il est relativement peu soluble 
dans l'éther, ce qui permet de le séparer du produit visqueux 
qui l'accompagne toujours. 
Le dosage d'azote par la méthode de Dumas donne le résultat 
suivant : 
s. | V. H. t. N°4 
0,1100 17.3 168,1 1105 19.5 
La combustion fournit les valeurs que voici : 
S. CO. H:0. Ge He 
0,1858 0,1456 0,1316 65.35 7.80 
0,12,6 0,2910 U,0844 65.21 1.71 
C'est done un corps qui a la composition suivante : 
Col = 65.15  Hdk—77; No, — 125. 
——. 643 : — 
