P. Bruylants et L. Mathus. — Sur le trimère 
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Or, une cétone obtenue par saponification d’une fonction 
imine, et répondant donc à la formule C,,H,,N, CO, exige : 
Ch = 7198; Hob—6.93; No, — 13.88; Ov, — 7.92. 
Un acide provenant de saponification d’une fonction nitrile, 
et répondant à la formule C,,H,,N, COOH, exige : 
Cd, — 68.45: H—797; Ne—12.79;: Oo, — 14.54. 
Le produit de saponification, fus. à 108°-109°, est donc 
l'acide C,,H,;,N,COOH, et nous pouvons écrire le trimère sous 
la forme C,,H,, N,CN.. 
La transformation du trimère en cet acide n'est pas quan- 
titative; on obtient environ 30 °/, du rendement théorique en 
produit pur, fus. à 108°-109°. 
Nous avons encore pu obtenir cet acide, en minime quantité, 
en traitant par lacide chlorhydrique concentré les fractions 
ineristallisables de l'extrait éthéré de la réaction, éb. 210°-240°, 
dont on a extrait le trimère. On chauffe à l’ébullition, durant 
quelques heures, la solution fumante d'acide chlorhydrique 
avec ce liquide visqueux, tout en y faisant passer un courant 
d'HCI gazeux. On décante ensuite la couche huileuse, que 
l'on traite par une solution à 20 °/, de NaOH; une fraction 
assez notable entre en solution : en acidifiant celle-ci, l'acide 
se précipite sous forme d’une huile, encore incristallisable. 
Celle-ci est chauffée avec une solution de carbonate sodique 
qui n'en dissout qu'une partie : la solution acidifiée à nou- 
veau laisse déposer une masse visqueuse qui se solidifie par- 
tiellement au contact de l’éther."On purifie les cristaux par 
cristallisations répétées dans le benzène; on obtient ainsi le 
même acide, fus. 108°-109°. 
L'acide C,,H,, N, COOH a été soumis à l’action oxydante du 
permanganate. Cette oxydation réalisée en solution alcaline est 
assez nette : { gramme d'acide C,, H,, N, COOH, sous forme de 
mn ne 
