du nitrile crotonique. 

sel sodique, en présence de 2 grammes de Na, CO., en solution : 
dans 150 centimètres cubes d’eau à la température de 35° à 40°, 
réagit avec 62 certtimètres cubes de solution de KMnO, à 3°/,; 
ceci correspond approximativement à la fixation de deux molé- 
cules-gramme d'oxygène pour une d'acide C,, H,.N, COOH. 
On filtre pour se débarrasser du bioxyde de manganèse; on 
concentre la solution alcaline et l’on traite ensuite par HCI:; on 
obtient ainsi un précipité qui, recristallisé de l'alcool à 60° G.L., 
se présente sous forme de fines aiguilles extrèmement légères, 
fus. à 178°-179°. | 
C'est un acide qui peut être assez exactement titré : avec le 
méthyl-orange, le virement nest pas net; il est au contraire 
très net avec la phénolphtaléine, si l’on opère à l’ébullition et si 
l'on se sert de baryte caustique : 
S. Ba (OH), Nhio. M. 
0,1027 MONTE 1191 pouce 
238 Fibasique. 
La combustion donne le résultat suivant : 
S. CO. H,0. Co. H°. 
0,0653 0,1441 0,0478 60,18 8.11 
Le dosage d'azote Dumas y indique 5.42 °/, N. 
S. Y. H. t. N°. 
0,0763 3,6 ce. 169,3 9005 5.42 
Ces résultats analytiques, combinés avec celui du titrage, 
concordent assez approximativement avec la formule d’un acide 
bibasique 
COOH 
CHYNO, ou CC, BNC COoH 
pour lequel on a 
M—9239; Cob— 60,28; Ho —711; No = 8.85: 0 — 26.77. 
Ce résultat est difficilement explicable, à moins que le per- 
manganate n'ait agi sur une fonction nitrile comme le fait l’eau 
ms “ho 
