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P. Bruylants et L. Mathus. — Sur le trimère 

qui correspondrait à la forme IT du trimère mitrilique, ou 
encore 
COOH | cos 
| 
C CH 
LUE 
CH, — CH CH=—CH, CH, Re ONE EE CH, 
À pa 
COOH— CH, + CH—COOH  COOH —HC CH — COOH. 
2 | 
HC CH 
| | 
CH, CH, 
qui correspondrait à la forme 1 du trimère nitrilique. 
On remarquera cependant que cette transformation du dimère 
en trimère, exigeant la migration d'un atome d'hydrogène, 
s’effectuerait moins aisément que la condensation en dimère. 
Mais le fait sur lequel il y a surtout lieu d'attirer l'attention 
est le suivant : dans les mêmes conditions, le nitrile vinylacé- 
tique, sous l’action des magnésiens aliphatiques, fournit comme 
produit principal, et le seul qui ait pu être complètement étudié 
jusqu'à présent, le nitrile dicrotonique, qui possède la structure 
de l'acide dicrotonique, c’est-à-dire 
\ 
CH, — HC CH — CH, 
| 
CN er H,C 
On peut se demander, d’une part, comment le nitrile croto- 
nique ne fournit guère ce dimère et ne donne que des produits 
fortement condensés; dans aucun de nos essais nous n'avons 
obtenu de fraction distillant vers 130° sous 11 millimètres, 
point d’ébullition du nitrile dicrotonique, et, d'autre part, pour 
