Sur le trimere du nitrile crotonique. 
Quant à savoir si, dans la condensation du nitrile vinylacé- 
tique, sous l'influence des magnésiens ou de l’alcoolate de 
sodium, il ne se produit pas de trimère crotonique, nous ne 
pouvons être affirmatifs. | 
L'un de nous, en collaboration avec J. Gevaert, a obtenu 
précédemment, à côté du dimère et en beaucoup moindre quan- 
tité, un produit fus. vers 150°, « mais peu nettement », et dont 
il ne disposait pas d’une quantité suffisante pour le soumettre à 
de nouvelles purifications ; d’après les résultats analytiques, c'est 
cependant un trimère et il cristallisait également du benzène en 
fines aiguilles (*). 
En terminant cette discussion, remarquons que, dans l'hypo- 
thèse de la formule hexaméthylénique du trimère, on explique 
l'existence des variétés différentes obtenues aux dépens des deux 
isomères géométriques : on peut concevoir, en effet, une série 
d'isomères cis-trans. 
Les nitriles crotoniques fournissent donc, sous l'influence 
des réactifs magnésiens, une très faible quantité de trimère à 
côté de produits plus fortement condensés. 
Nous ajouterons qu'il nous a été possible d'isoler, en propor- 
tion très minime, un autre corps, le diéthyl-propényl-carbinol. 
Nous n'aurions pu l'identifier si nous n'avions mis en œuvre 
une aussi grande quantité de nitrile. Aux dépens de six molé- 
cules-gramme de nitrile crotonique, variété inférieure, et 
de bromure d’éthyl-magnésium, nous avons isolé 9 grammes 
d'un produit qui, à la première distillation, bout de 145° à 
160°. On l’a fractionné et analysé la fraction la plus importante 
150°-134°. 
S. CO». H0. C4. H°-. 
0,1488 0,4052 0,1705 74.27 12.7 
(*) P. BRUYLANTS et J. GEVAERT, Bull. Acad. roy. de Belg., 1993, 36. — Voir aussi 
note au bas de cette page. 
