CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l’étude de la réaction 
des composés organo-magnésiens sur les nitriles. Le 
nitrile vinylacétique, 
par P. BRUYLANTS et J. GEVAERT (*). 
Depuis la publication par l’un de nous d’une étude de l’action 
des composés organo-magnésiens sur l’acétonitrile ("”), des faits 
analogues à ceux qui y sont décrits ont été observés à plusieurs 
reprises au laboratoire de chimie générale de l'Université de 
Louvain pour une série d’autres nitriles de la série grasse (*"*). 
En général, dans l’action des composés organo-magnésiens 
aliphatiques sur les nitriles de la série grasse, on obtient des 
produits de condensation, dimères et trimères, identiques à 
ceux qui résultent de la polymérisation de ces mêmes nitriles 
par le sodium. 
A ce-point de vue le nitrile vinylacétique, composé très 
réactionnel, se comporte d’une facon un peu différente : il donne 
naissance, dans les mêmes conditions, surtout à des produits de 
condensation, mais ceux-ci sont de nature différente des dimères 
et trimères obtenus avec les autres nitriles et le groupement 
fonctionnel y est respecté. 
Le mitrile vinylacétique a été préparé par la méthode au 
cyanure cuivreux et bromure d’allyle indiquée par l'un de 
nous (****). 
La réaction sur l'éthylbromure de magnésium est très vio- 
lente; l'addition du nitrile vinylacétique en solution éthérée, 
même diluée, provoque immédiatement une forte ébullition du 
liquide; la solution passe successivement de la coloration verte 
au jaune, pour virer finalement au brun-rouge : le composé 

(*) Présenté par M. Fréd. Swarts. 
(**) Bull. Acad. roy. Belg., 1929, p. 7. 
(rt) Barzrts, Bull. Soc. Chim. Belg., 31, 184, 1929; Roxpou, Bull. Soc. Chim. 
Belg., 31, 931, 1999; Bary, Bull. Soc. Chim. Belg., 31, 397, 1922; DE BoosSERÉ, 
Bull. Soc. Chim. Belg., 39, 96, 1993. 
(%) Bull, Soc. Chim.Belg., 31,178, 1912. 
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1993. SCIENCES is OA 
