de la réaction des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

La détermination du poids moléculaire par la méthode 
de Meyer a donné les chiffres suivants : 
Substance Volume air. H. e Densité. M. 
0,0523 15.8 166 171 2.153 79.5 
Le poids moléculaire calculé est 82. 
Par addition au sein du ehloroforme de la quantité de brome 
correspondant à la saturation complète, on obtient, après élimi- 
nation du dissolvant, un liquide huileux qui ne cristallise que 
partiellement. 
Ces cristaux fondent à 179-180°; on peut en conclure que 
l’'hydrocarbure obtenu est, du moins partiellement, formé de 
dipropényle. 
En soumettant à un grand nombre de fractionnements le 
liquide, éb. 110-115°, on isole deux produits : l’un de 
108-1095, l’autre 120-1215; ce sont les deux isomères 
géométriques du nitrile crotonique; ils ne réagissent que lente- 
ment avec le brome. 
Pour les identifier avec certitude, 1ls ont été transformés en 
amides bibromées suivant la méthode employée déjà précédem- 
ment par l’un de nous (*). Chacun de ces deux nitriles a fourmi 
finalement, en proportion sensiblement égale, l’amide dibromo- 
isocrotonique, fusion 108°, et l'amide dibromocrotonique, 
fusion 152°. 
La combinaison magnésienne, comme d’autres réactifs d’ail- 
leurs, isomérise donc le nitrile vinylacétique en fournissant le 
mélange des deux isomères géométriques crotoniques. 
Le produit principal de la réaction distille lors de la première 
rectification dans le vide de 140-170° sous 20 millimètres. Sous 
cette forme, c’est un liquide assez sirupeux, de coloration brune. 
Ce n’est qu'après cinq distillatons avec une colonne Vigreux 
(*) P. BRuyLANTS, Bull. Acad. roy. Belg., 1990, p. 479; Bull. Soc. Chim. Belg., 
31, 178, 1992. 
