de la réaction des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
sente un dimère, soit du nitrile vinylacétique, soit du nitrile 
crotonique. 
Sa densité liquide D — 0.9465. 
Son indice de réfraction pour la raie D, ND,, — 1.4591. 
Quelle est la constitution de ce dimère? Les dimères nitri- 
liques qui possèdent la formule générale que leur a attribuée 
V. Meyer, 
CN 
| 
CH —R 
| 
C— NH 
| 
CILR, 
réagissent directement par leur groupement iminé avec le 
chlorhydrate de semicarbazide. Celui-ci ne réagit en aucune 
façon avec ce réactif; 1l est impossible de même d’en préparer, 
soit une oxime, soit une phénylhydrazone. Nous pouvons donc 
conclure à l'absence du groupement = C — NH. 
Il ne réagit que très lentement avec l’eau de brome; il réagit 
-plus facilement avec le brome et semble absorber, quoique cette 
détermination soit très imprécise, une molécule de brome par 
molécule. 
L'acide chlorhydrique fumant l'attaque rapidement; en chauf- 
fant au bain d’eau le dimère avec un grand excès d’'HCI fumant 
il se dépose bientôt du chlorure d’ammonium. Pour 752 de 
produit mis en œuvre nous avons recueilli 25 de NHACE, ce 
qui correspond approximativement à l'élimination d'un atome 
d'azote de la molécule (calculé 2#8). Par extraction à l’éther, 
de préférence à l’ébullition, on obtient, après avoir chassé le 
dissolvant, environ à grammes d’une masse cristalline que l’on 
purifie très facilement par recristallisation de l’eau bouillante; 
on obtient ainsi de longues aiguilles cristallines fondant très 
nettement à 144°. 
Ce produit est exempt de chlore. 
