de la réaction des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
et l'imide obtenue par saponification chlorhydrique sera un 
dérivé de l’imide glutarique de formule 
CH — CH, 
| 
CRT 
CH. — CH SNH 
: S'Rrennr 
Le mécanisme de Ia réaction est done le suivant : la combi- 
naison magnésienne provoque, comme de nombreux autres 
réactifs, l’isomérisation du nitrile vinyl acétique en nitriles cro- 
toniques que l’on retrouve en partie; dans un second stade il y 
aurait polymérisation de ces nitriles sous l'influence de la com- 
binaison magnésienne comme il y a polymérisation de l’esther 
. crotonique sous l’action des alcoolates alcalins. 
La transformation en nitriles crotoniques explique aussi la 
formation du dipropényle. 
Ce nitrile dicrotonique, dérivant donc d’un mélange des deux 
isomères géométriques du nitrile crotonique, devrait également 
exister sous deux variétés différentes. 
Il n'est pas possible d'affirmer qu'il en est bien ainsi pour le 
dinitrile obtenu, mais il est probable que c'est le cas pour 
l'acide bibasique correspondant; à côté de l'acide, fusion à 
127-128°, on obtient en quantité moindre une portion incris- 
tallisable, comme l’a d’ailleurs déjà signalé V. Pechmann ("), et 
auquel 11 a donné le nom d’acide isodicrotonique. 
Dans l’action des composés organo-magnésiens sur le nitrile 
vinylacétique on obtient encore un autre produit qui distille à 
la première rectification dans le vide entre 200-300° avec un 
maximum peu accentué vers 210-220°. Après plusieurs distilla- 
tions successives sous 45 millimètres, la fraction 215-225° s’enri- 
chit notablement. 
Elle possède encore une coloration verte. Après un séjour de 
@) Loc. cit., p. 3324. 
