P. Bruylants. — Action des composés organo-magnesiens 
Sa transformation en nonanone dioïque s’interprète dès lors 
très simplement : l'acide tricarboxylé résultant de la saponifica- 
tion est instable; l'acide $ cétonique subit le dédoublement 
cétonique : 
COOH 
| 
CH — (CH,), — COOH — CO, + (COUH — (CH,), } — CO 
| 
CO 
| 
(GHe)s 
COOH. 
Il est vraisemblable cependant que le produit C,.H,,N.0: 
représente, non la forme cétonique, mais bien la forme énolique 
stable. En effet, je ne suis pas parvenu à en préparer ni sa 
semicarbazone n1 sa phénylhydrazone. 
D'autre part, l’action du brome signalée dans ma première 
note (*) s'interprète très bien par la forme énolique. Il faut 
donc lui attribuer la formule suivante : 
CN 
! CH EAON 
L OH 
(CH) 
EN. 

La réaction des composés organo-magnésiens aliphatiques« 
sur le nitrile glutarique est très complexe et ce produit des 
condensation ne peut être isolé qu'en très minime quantité; 
les extraits éthéré et chloroformique en déposent à l’état 
cristallin environ 3 ‘/, du poids du nitnile mis en œuvre. On 
peut cependant montrer qu'il s’en produit davantage. En effet 
(*) Loc. cit., p. 257. 
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