P. Bruylants. — Action des composés organo-magneésiens 

M. Blaise, dans une note publiée sur le même sujet (*), 
décrit un produit basique, fusion à 51°. Je n'ai pu l'obtenir. 
Vu l’analogie de cette réaction avec celle des nitriles simples, 
il est probable que ces produits basiques sont de même nature 
que les trimères des nitriles, tels que la cyaméthine, la cyané- 
thine, etc. 
M. Blaise, dans le même travail, renseigne encore un autre 
produit, le produit normal de synthèse, la dicétone 3; je n'ai 
pu l'obtenir; cependant, en redistillant à l’air libre les portions 
de tête du nitrile glutarique régénéré dans la réaction, j'obtiens 
quelques gouttes d’un liquide d’odeur très forte entre 200° 
et 240°, et environ 3 à 4 centimètres cubes d'un produit pas- 
sant entre 260° et 270°. 
Ces deux produits donnent des semicarbazones; la semicar- 
bazone obtenue aux dépens de la fraction 200°-240° fond 
peu nettement à 241°-243°. Deux dosages d'azote dans cette 
semicarbazone recristallisée de l'alcool méthylique indiquent 
21.75 °/, N. 
Substance. V. H. È N° 
0,1118 20.6 769,9 470 21:45 
0,1042 19.9 169,9 470 21.75 
Cette teneur en azote en fait la semicarbazone de la méthyl- 
éthylcyclohexénone, produit de la cyclisation de la à dicétone 
obtenue par Blaise aux dépens de la bisdiéthylamide gluta- 
rique. 
Dans ma première note j'avais signalé également la forma- 
tion, en petite quantité, d’un nitrile cétone; celui-ci se trouve 
“dans la fraction 260°-270°, mais 1l y est encore mélangé à du 
nitrile glutarique ; pour l'identifier avec certitude, j'ai saponifié 
cette fraction par HCI concentré, espérant obtenir ainsi l'acide 
propionylbutyrique; ces prévisions se sont vérifiées : j'obtiens 
de cette façon un acide renfermant encore de l'acide glutarique, 
(*) C. R., 173, 313 [1921]. 
