sur le nitrile glutarique. 
a ——— 
mais qui, en solution aqueuse, fournit immédiatement une 
semicarbazone; celle-ci, purifiée par cristallisation dans l'alcool, 
fond à 196° et renferme 24.0 °/ N. 
Substance. Ne H. te N°) 
0,1538 I) 162.3 194 21.0 
Or, la semicarbazone de l'acide propionylbutyrique fond 
à 196° et renferme 20.9 °/, N ("). 
Cette cétone répond done bien, comme je l'avais admis dans 
. ma première note, à la formule 
ÉNECCH 100 07 
En résumé, parmi les produits de cette réaction, je retrouve 
surtout du nitrile glutarique, ensuite, avec un rendement de 
5°}, environ, le dimère de ce nitrile, identifié en partie sous 
forme de son produit d’hydrolyse incomplète, C,,H,,N,0, en 
partie dans les résidus de la distillation, saponifiés par HCH, 
sous forme de nonanone dioïque. En quantité beaucoup moindre 
encore, 1 °/, peut-être, je retrouve la cétone cyanée, produit de 
synthèse incomplète, et en quantité infime le produit normal 
- de la synthèse, la à dicétone, sous forme de son produit de 
cyclisation. 
Il se forme de plus un ou plusieurs produits basiques que je 
n'ai pu obtenir à l’état de pureté. 
Je rappelle en terminant ce fait curieux, déjà signalé dans 
ma première note, que, quel que soit l'excès de réactif magné- 
sien employé, la quantité d'hydrocarbure dégagée correspond 
au maximum à une molécule par molécule de nitrile mise en 
œuvre. Ce nitrile ne réagirait donc comme pseudo-acide que 
par un de ses chaînons fonctionnels, et ceci est bien d'accord 
avec la structure qu'il faut attribuer à son dimère. 
Louvain. Laboratoire de chimie générale 
de l'Université. 

nd 
(*) BLAISE et MAIRE, Bull. [4], 3, 424 [19081. : 
