F. Meunier. — La surtension électrolytique de l'hydrogène. 
par la plupart des expérimentateurs que : 1° l'hydrogène passe 
dans l’électrode sous une forme différente de l’état gazeux et de 
l’état ionisé; 2° le métal de la cathode exerce une influence 
catalytique sur la réaction de transformation de l'hydrogène de 
cet état à l’état gazeux. 
III. — MESURES DE SURTENSION. 
Les méthodes employées pour mesurer la surtension varient 
selon que l’on considère ce phénomène sous deux aspects : 
1° la différence entre la tension de décomposition de l'ion H: 
sur une cathode d’un métal quelconque et sur une électrode 
normale d'hydrogène considérée comme réversible; 2° la f. ce. 
é. m. de polarisation de l’électrode. 
La première méthode, la plus conforme à la définition admise 
de la surtension, a été appliquée de deux manières. Caspari (*) 
observait à la loupe l'apparition de la première bulle. L'impré- 
cision, due au critérium du procédé, fut fortement atténuée par 
l'insertion dans le circuit d'un galvanomètre (Coehn et Dannen- 
berg) (°). 
La tension de décomposition est donnée par la cassure de la 
COUTRES ME IRU: 
La deuxième méthode a été appliquée de deux manières 
également. 
Le potentiel de la cathode est mesuré par rapport à une 
troisième électrode servant d’électrode normale de comparaison 
pendant l'électrolyse (méthode de compensation de Poggen- 
dortf). 
Un perfectionnement a été introduit par Rothé (***), puis par 
(*) CaspaRi, Zeitschr. f. Phys. Chem., 30, 89 (1899). 
(**) CoEnx et DANNENBERG, Zeitschr. f. Phys. Chem., 38, 618 (1901). 
(***) ROTHÉ, Contribution à l'étude de la polarisation des électrodes. (THÈSE) 
(Paris. Gauthier-Villars, 1904.) 

