A. d'Hooghe. — Mécanisme de la réduction de l'oxyde de zinc. 
qui ont établi une courbe de volatilisation de l’oxyde de zinc. 
La perte de poids est de 0.6 °/, après un chauffage de deux 
heures à 1100°. Pour l’oxyde de cadmium, la perte de poids 
atteint 1.4 °/, à 1000° et pendant le même temps. J'ai vérilié 
ces chiffres; Je trouve une volatilisation de 0.03 °/, après chauf- 
fage à 1040° pendant une heure et demie; ce résultat semble un 
peu supérieur au précédent. Comme pour toutes les matières 
pulvérulentes chauffées à haute température, il résulte de ce 
chauffage une contraction importante de la masse. En analysant 
les phénomènes de plus près, je me suis demandé si la perte de 
poids était bien due à la volatilisation et si l’on ne pouvait pas 
l'atiribuer à la dissociation de l’oxyde. J'ai constaté que l’oxyde 
de zinc attaquait le platine. En m'inspirant des expériences de 
notre compatriote Spring (*) sur la soudure des miétaux à basse 
température, j'ai constaté l'émission de vapeur de zinc par 
l’oxyde de zinc. Le platine à faible distance s’attaquait d’une 
manière nette. Pour montrer que c'était bien une dissociation, 
j'ai refait cette expérience dans un courant d'azote et dans un 
courant d'oxygène, toutes les autres conditions restant les 
mêmes. Avec l'azote, l'attaque était un peu plus forte. Il aurait 
fallu prolonger la durée pour obtenir une différence très nette. 
Il y a donc dissociation appréciable de l'oxyde de zine à parür 
de 4000°. 
J'ai entrepris une série d'expériences sur la réduction de 
l'oxyde de zinc par l’oxyde de carbone. 
Dans un tube de quartz, j'ai chauffé à température constante 
une nacelle de quartz contenant de l’oxyde de zine décarbonaté. 
La température était mesurée au moyen d'un couple platine- 
platine rhodié se trouvant dans le four même. Je commençais 
par faire passer un courant d'oxyde de carbone, puis je chauffais 
le four. À un certain moment, j'envoyais l’oxyde de carbone 
(*) W. SPRiNG, Bulletin de l'Académie royale de Belgique, 3e série, t. XXVIH, 
p: 23. 




