CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l’hydrogénation catalytique 
des dérivés organiques fluorés. 
(Deuxième communication.) 
Hydrogénation du métatrifluorcrésol, 
par FRÉD. SWARTS, membre de l’Académie. 
J'ai signalé en 1920 (”) la possibilité d’hydrogéner catalyti-«, 
quement le trifluortoluène C;H;CFI, en présence du noir dem 
platine, sans qu'il se fit une attaque appréciable du chaïînon CF, 
Depuis, j'ai procédé à des recherches du même genre sur un | 
dérivé du trifluortoluène, le métatrifluorcrésol, dont j'ai indiqué 
jadis la méthode de préparation (*). 
L'hydrogénation a été faite comme pour le trifluortoluène ; las 
quantité de platine mise en œuvre étant environ égale à */,,, du 
poids de crésol mis en expérience. L'appareil était fixé sur un 
chariot auquel un moteur communiquait un mouvement rapide 
de va et vient. 
Pour mesurer la vitesse d'absorption, je me suis servi d'un 
dispositif permettant de déplacer l'hydrogène sous pression 
constante : le flacon renfermant l'hydrogène étant placé sur le 
plateau d'une balance, l'augmentation de poids donnait le 
volume d'hydrogène absorbé. 
(*) Sur l’hydrogénation catalytique des composés organiques fluorés (première. 
communication). (BULL. DE L’ACAD., 4920, p. 399.) 
(**) J'ajouterai seulement, qu'étant donnée la très faible solubilité du sulfate de 
trifluortoluidine, il est avantageux de diazoter entre 15 et 20°. Le diazoïque est 
d’ailleurs très stable et sa solution ne commence à se décomposer que vers 70. 
Lorsqu'on provoque la décomposition en faisant couler lentement la solution dans 
un grand excès de HS0, à 20 o/, bouillant, la formation de résine est absolument 
insignifiante et le rendement presque théorique. 
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