| 4 

des dérivés organiques fluorés. 
est assez aisé en raison de la différence des points d’ébullition. 
Cependant, eomme le procédé entraîne nécessairement des 
pertes et que la séparation n’est jamais parfaite, les rendements 
relatifs ainsi mesurés comportent une assez large approxi- 
mation. 
Tandis que la vitesse d'absorption de l'hydrogène par le 
trifluorméthyleyelohexane varie peu avec la température, il n’en 
est pas de même pour le m. trifluorcrésol; on observe dans ce 
cas un coefficient d'accélération thermique assez élevé. 
Pour le déterminer, j'ai opéré de deux manières différentes. 
Dans l’une, l'appareil à hydrogénation était placé dans une 
enveloppe en cuivre fixée sur le chariot agitateur et traversée par 
un courant d'eau fourni par un thermostat de grande capacité. 
La mesure de la vitesse d'absorption à haute température a 
été faite en employant comme thermostat une étuve de 
V. Meyer, et sans agitation; l’absortion de l'hydrogène était 
- nécessairement beaucoup plus lente. J'ai fait une détermination 
dans les mêmes conditions à 25°. 
Dans les quatre expériences dont je donne ci-dessous les 
résultats, J'ai mis en œuvre 25 grammes de trifluorcrésol et 
4 grammes de platine. Pour obtenir des données comparables, 
- j'ai employé des échantillons identiques de platine et de phénol. 
Opérations faites avec agitation. 
t="1006 390 
Absorption par minute. 1.72 cm° 24 
Opérations sans agitation. 
1 —=250 66.50 
Absorption par minute, 0.39 cn 1.9 
1993. SCIENCES, = 49 7 95 
