
des dérivés organiques fluorés. 
——— 
La formule (3) devient pour T, — 298, T, — 308 (t — 25°) 
Max 0.218 X 6500 X 10 
10g — = (23 + 0.5 À ee 
. 91000 ( 3 + 0.5) x 0.0146 — 0.181, 
Ts L 150. 

Le coefficient thermique de la réaction 
RH CH OH CH, CRI H.0, 
pour une élévation de température de 10°, est donc voisin de 1.5. 
Dans l’action de l'hydrogène sur le trifluorcrésol il se fait en 
même temps du trifluorméthyleyclohexanol par hydrogénation 
simple, réaction dont le coefficient thermique d'échange sur la 
surface du catalyseur, doit être voisin de l'unité, }, C et c ayant 
des valeurs très voisines pour CFI,.C;H,.0H et CFT, .C;H,,.OH. 
… Cette réaction est prépondérante à basse température. 
Le coefficient thermique moyen de la vitesse d'absorption de 
l'hydrogène sera par conséquent inférieur à 1.52, mais doit 
tendre vers cette limite à mesure que la température s'élève, 
puisque, en raison de son coefficient thermique élevé, la réaction 
de déshydroxylation doit devenir de plus en plus prédominante; 
c'est bien ce que montrent les mesures relatées page 347. 
Dans l'expérience faite à 66°, je n'ai pu doser les proportions 
relatives de C,H,,CFL et de CFI,. C;H,ÇçOH formés, le 
balayage de l'atmosphère à cette température élevée ayant 
entrainé une partie importante du trifluorméthyleyclohexane, 
mais jai cependant constaté que la quantité d'hexanol formée 
était insignifiante. 
La vérification expérimentale des considérations théoriques 
que j'ai développées, n'est évidemment que grossière, elle 
implique plusieurs approximations assez larges, et je me pro- 
pose de la compléter par des recherches plus précises, mais la 
concordance entre les résultats observés et le calcul n’en est 
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