des dérivés organiques fluores. 

transforme en trifluorméthyleyclohexæanone 1.8. J'ai fait l’oxyda- 
tion en milieu acétique en ajoutant par petites portions la quan- 
tité calculée d’une solutiou normale de CrO.. L’oxydation, 
rapide au début, ne s'achève que lentement. Après deux jours 
de repos, J'ai extrait par l’éther, enlevé l'acide acétique par la 
soude et distillé. La cétone passe de 170° à 178°. Elle a été puri- 
fiée en la transformant en sa combinaison bisulfitique, laquelle 
est très peu soluble dans l’eau, et qui fut soumise à recristal- 
lisation de l’eau chaude. 
Séparée de sa combinaison avec NaHSO; par la méthode 
usuelle, la cétone a été extraite par l’éther, séchée et distillée. 
Elle bout à 173-174 sous 746 millimètres. 
C’est un liquide assez mobile, d’une densité 1.242 à 16°, très 
peu soluble dans l’eau. 
Agitée avec une solution aqueuse de chlorhydrate de sémicar- 
bazide et d’acétate de potassium elle se transforme peu à peu en 
“sémicarbazone qui se sépare en une poudre cristalline. Cette 
sémicarbazone est fort peu soluble dans l’éther froid, un peu 
plus soluble à l’ébullition ; elle fond à 190° mais commence à se 
décomposer à une température très peu supérieure. 
L'acide nitrique oxyde le trifluorméthylcyelohexanol avec 
formation d'acides bibasiques portant un chaînon CF, et dont 
Je poursuis en ce moment l'identification. 
Je tiens, en terminant, à remercier l'Académie, qui, sur les 
revenus de la Fondation de Potter, m'a octroyé un subside pour 
l'achat du platine nécessaire à ces recherches. 
Laboratoire de Chimie générale 
de l’Université de Gand. 
Le 4er août 1993. 
ET UE 00 Des 
