CHime orGanique. — Contribution à l'étude de la réaction 
des composés organo-magnésiens sur les nitriles, 
par E. ECTORS, docteur en sciences (*). 
LE BENZONITRILE. 
À la demande de M. le Prof' P. Bruylants j'ai entrepris l'étude 
de la réaction de divers composés organo-magnésiens sur le 
benzonitrile, dans le but d’élucider la constitution des produits 
de condensation qui accompagnent les cétones ou les cétimines. 
1. Action du bromure de méthyl-magnésium. — La réaction 
est conduite à la manière habituelle. L’addition du nitrile à la 
solution éthérée d’organo-magnésien ne produit qu'un faible 
échauffement: à la fin de la réaction le composé d’addition 
cristallise brusquement et toute la masse se solidifie. 
La réaction est caractérisée par l'absence complète de dégage- 
ment gazeux. | 
L’extrait éthéré qui se présente sous forme d’un liquide jaune 
d’or visqueux est scindé facilement en deux fractions par distil- 
lation sous pression réduite (15 mm.) : 
1° Une fraction passant entre 80° et 120° avec un maximum 
très accusé vers 100°; 
2 Une fraction passant entre 270°-290°. 
La première fraction est l’acétophénone; elle fournit aisément 
une semi-carbazone qui, cristallisée de l'alcool méthylique, se 
présente sous forme de fines aiguilles blanches et qui fond 
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(*) Présenté par M. Swarts. 
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