des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
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Comme dans cette réaction je n’ai pas constaté de dégagement 
gazeux ni lors de la synthèse, ni lors de la décomposition par 
l'eau, on peut conclure que toute la combinaison magnésienne 
a été utilisée à la synthèse. D'autre part, on pourrait expliquer 
la genèse de ce produit par la réaction suivante : 
2CH:C er CH; — CH; re CN = CHyN -L 2NEH, ; 
| | 
NH 
aux dépens de deux molécules de cétimine et d’une molécule de 
nitrile, il y aurait donc formation de ce produit de condensation, 
C,.H,,N, avec élimination de deux molécules d’ammoniaque. 
On pourrait alors s’imaginer la condensation s’effectuant par 
le mécanisme suivant : 
Le eu C— CH, 
HEC cui, Le Le 
—2NH Le 
CHU 2 Lac “li 
N “# NCH 
N CH; N 
On obtiendrait ainsi une triphénylpyridine. 
Un fait qui confirme déjà dans une certaine mesure l’hypo- 
thèse d’une chaîne pyridique, c'est que ce produit de condensa- 
tion se dissout dans les acides à chaud et reprécipite à froid; 
ce fait a été constaté pour les dérivés polyphénylés de la 
pyridine (*). 
La triphénylpyridine symétrique à été étudiée par Wislecenus 
et Neuman (*), par Dilthey et Last (‘*) et par Pictet et 
Stehelin (!), qui indiquent respectivement comme point de 
fusion 137°5, 1385, 137°. 
(*) KNÔVENAGEL, A., 281, 54, 52. WISLECENUS, À., 30%, 934. A., 302, 191. 
(r*) A., 302, 191. 
ee) J. f. prakt. Chem. 94, 57 ; 95, 112. 
AYRCARS102, 871 (1916). 
1993. SCIENCES. EN EN gr 54 
