E. Ectors. — Contribution à l'étude de la réaction 
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Le produit que j'ai obtenu fond à 138°. Il cristallise sans 
altération de l'acide chlorhydrique concentré chaud. 
Il fournit un picrate fusible à 192° : celui-ci s'obtient en 
mélangeant les solutions alcooliques chaudes de ses deux 
constituants et se dépose par refroidissement en longues 
aiguilles d’un jaune citron. 
Voici les résultats d’un dosage d'azote dans ce picrate : 
s. Y. H. t. N°. 
0,160 14.7 cc. 196 mm. 15° 10.5 
calculé pour le picrate : CG; H,;Ne,H,N,0, : 10.44 N 2. 
En 1916, Pictet et Stehelin (”) ont obtenu le même picrate. 
Le produit fusible à 138°, la triphénylpyridine symétrique 
donne par réduction (alcool et sodium) un corps solide cristal- 
lisant de l'alcool en petites aiguilles, fusible de 79 à 80°. 
Ne disposant pas d’une quantité suffisante de ce produit, je 
n'ai pu en faire l'analyse, mais il est probable qu’il n’est autre 
que la triphénylpipéridine. 
Pour m'assurer encore de la constitution du produit de con- 
densation fusible à 138°, j'ai préparé la triphénylpyridine symé- 
trique par le procédé de Wislecenus et Neuman (*) en faisant 
agir le chlorhydrate d’hydroxylamine sur la benzylidène diacé- 
tophénone. 
Le produit cristallisé de l’alcool bouillant fond également 
à 158° et par l'épreuve du mélange le point de fusion ne se 
modifie pas. 
Par réduction par l'alcool et le sodium on obtient également 
un corps cristallisant de l'alcool en aiguilles, fusible à 80°. 
On peut donc conclure que le produit supérieur obtenu dans 
l'action du bromure de méthyl-magnésium sur le benzonitrile 
est la triphénylpyridine symétrique. 
(+) C. R., 162, 877 (1916). 
(**) A., 302, 191. 
LOU 



