des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
2. Action du bromure d’éthyl-magnésium. — Dans cette 
réaction, menée d’une façon identique à la précédente, je n'ai 
pu isoler, avec un rendement de 85 °/, environ, que l'éthyl- 
phényl-cétone; je n'ai pas obtenu de produit de condensation. 
3. Action du chlorure de benzyl-magnésium.— Une molécule 
de nitrile est additionnée à une molécule de C,H, CH, . MgCI 
en solution éthérée. L’addition du nitrile à l’organo-magnésien 
peut se faire très rapidement, car le dégagement de chaleur est 
très faible. Le produit d’addition se dépose sous forme d'une 
poudre jaunâtre, l’éther étant coloré en brun. 
Après douze heures de repos on décompose par l'eau et après 
avoir légèrement acidifié pour dissoudre la magnésie on extrait 
plusieurs fois à l’éther. 
L’extrait éthéré, liquide brun visqueux, est assez facilement 
scindé en deux fractions par distillation sous pression réduite 
(15 mm.). 
1° La première fraction distille de 170° à 230° avec un 
maximum vers 195°. 
2 La seconde fraction, produit résineux brunûtre, distille de 
230° à 320°, mais passe surtout de 280° à 290°. 
Enfin, en traitant les eaux par l’'ammoniaque et en extrayant 
au benzène on obtient un troisième produit. 
La première fraction cristallise spontanément. Par essorage 
et cristallisations successives on obtient un produit blanc qui se 
combine, quoique assez lentement, à l’acétate de semi-carbazide. 
La semi-carbazone, recristallisée de l’alcool méthylique bouil- 
lant, fond à 447° : c'est done bien la semi-carbazone de la 
phénylbenzyl-cétone. 
Le rendement en cétone, de 50 à 55 °/,, est donc relativement 
mauvais avec cet organo-magnésien. 
La seconde fraction passant principalement de 280° à 290° 
donne, par cristallisation dans l'alcool, un produit blanc fondant 
à 1492° (non corrigé). 
