E. Ectors. — Contribution à l'étude de la réaction 

Or, en partant d'une molécule de nitrile pour une molécule 
et demie d’organo-magnésien on obtient environ 20 ‘/, de 
dimère de cétimine et des traces seulement du produit de con- 
densation C,;,H,,N,. Inversement, en partant d’une miolécule 
et demie de nitrile pour une molécule d'organo-magnésien, on 
obtient environ 15 à 17 °/, du produit C,, H,,N, et l’on peut 
à peine identifier le dimère cétimine. 
Constitution du dimére de cétimine : CAEN 
Le dimère de cétimine ne fonctionne pas comme base; il ne 
donne pas de chlorhydrate. Il ne se modifie pas lorsqu'on le 
chauffe en tube scellé durant vingt-quatre heures avec HCI 
concentré. 
Il est aussi bien insoluble dans les bases que dans les acides 
et ne décolore pas l’eau de brome. 
L'acide nitreux est sans action. 
L'acide nitrique, au contraire, l'attaque facilement : chauffé 
pendant vingt-quatre heures au bain-marie avec l'acide nitrique 
on obtient un dérivé nitré qui, recristallisé de l'alcool, fond 
à 160°. 
Dosage d'azote. 
S. AE] H. t. N. 
0,104 13,2 cc. 149 11° 14.8 
Or, on calcule pour un dérivé tétranitré, CH, N,0,+ 
14.73 °/, N. 
L'oxydation au pérmanganate (5 °/,) en solution alcaline 
a laissé le dimère intact. 
L'oxydation au mélange chromique, au contraire, donne un 
produit soluble dans l’eau chaude et fusible à 120. 
Cest de l'acide benzoïque, comme le montre l'épreuve du 
mélange. | 
ZT 508 — 


