des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
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L'action de l'acide nitrique et celle du mélange chromique 
montrent done qu’il y a dans la molécule du dimère de cétimine 
des groupements phényliques vraisemblablement au nombre de 
quatre, associés chacun à un atome de carbone. 
La réduction par l'alcool et le sodium, de même que par le 
zinc et l'acide chlorhydrique, ne donne aucun résultat, et l'on 
retrouve inaltéré le dimère de cétimine. 
La réduction par l'acide iodhydrique a donné des résultats 
plus intéressants : | | | 
a) En chauffant le dimère de cétimine avec l'acide 1odhydrique 
concentré pendant dix heures au bain d’eau, il ne se produit 
aucune réaction. 
b) En chauffant pendant trois heures environ vers 440-150? 
on récolte un produit fusible à 282-283°, insoluble dans l’eau 
froide, plus soluble à chaud, et qui, traité par l’ammoniaque, 
régénère le dimère. | 
Un dosage d’iode donne le résultat suivant : 
S; Ag. I. 14. 
0,275 0,208 40.7 
Or, le di-iodhydrate de cétimine exige 39.5 °/, I. 
c) En chauffant le dimère avec l'acide 1odhydrique fumant en 
présence de phosphore rouge, pendant huit heures environ 
vers 170°, on isole un autre di-iodhydrate qui fond à 314-319° 
(non corrigé). 
Dosage d’iode. 
S Ag. L. 1% 
0,250 0,189 41).6 
0,215 0,163 40.0 
Ce di-iodhydrate traité par l'ammoniaque fournit un produit 
blanc, soluble dans l’éther, l'alcool, le chloroforme et qui, 
cristallisé du benzène, fond à 78-79°. 
HU) EE 
