des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
sur la base. Ils l’ont obtenu par réduction de la benzoine et lui 
attribuent la formule suivante : 
CH CHOH-A CB 0 FL 
CHÉCHOH CH = CAL 
C’est le 1. 2. 3. 4 tétraphényl-butanediol 4. 4. La base pro- 
venant de l’action de l’ammoniaque sur le di-iodhydrate du 
dimère de cétimine réduit sera donc le dérivé diaminé correspon- 
dant et aura la formule suivante : 
NH, 
| 
CHE CH CH CE. 
| 
Css EE CH es CH =; pa COTE 
NET. 
Le dosage d'azote signalé correspond bien à cette formule : 
trouvé 7.8 °/,, calculé 7.14 °/,. 
Le di-iodhydrate aura pour formule : 
NH, HI 
CH UE CH CH 
CH CH CHOC 
NH, — HL. 
Quelle sera d’après cela la structure du dimère de cétimine ? 
Étant donnée son inertie vis-à-vis de réactifs oxydants tels que 
le permanganate, et vis-à-vis de réducteurs tels que le sodium et 
l'alcool, l'acide chlorhydrique et le zinc, il est vraisemblable 
qu'il possède un noyau cyclique dont la constitution est facile 
à établir d’après sa transformation en tétraphényl-diamino- 
butane ; on aurait, en effet, pour représenter la transformation 
inverse, l'équation suivante : 
CH, — HC — CH — CH; C;,H—HCG — CH - CH 
si Ne va Nc CH 
CH; — HC CH — CH — H, —- CH; — HC > H 
: EN 4 à 
caro LI ET 
