FE, Ectors. — Contribution à l'étude de la réaction 

D'après cela le dimère de cétimine serait donc la 3. 4. 5. 6 
tetraphényl-hexahydro-diazine 1-2, dont on peut concevoir 
facilement la genèse par condensation de la cétimine : 
CH; —HCHOMACH SOU CURE ME tt 
4 DR  H___Hc "Es 
RC + DO—GE — GE —HE DCH— ls 
NH. HN HN—NH 
Voici dès lors la représentation desdiverses réactions signalées 
plus haut : | 
Ph—HC CH — PA 
Ph—HC CH — Ph 
IH— HN NH —HI 
Ph — HC CH — Ph Due 
Ph—HCQ  ÿCH—PA D 
HN # 
NH D Ph—#HC CH — Ph Ph — HC CH — Ph. 
Ph — HC CH — Ph Te Ph—HC< Ÿ CH — Ph 
IH—NH,, NH, —HI : NE, NH, 
© 
2 
Ph — HC CH — Ph 
Ph — HC CH — Ph 
OH OH 
Dans l'oxydation chromique le noyau de la diazine est détruit 
et chacun des groupements phényles apparaît sous forme d'acide 
benzoïque. 
Constitution du produit C,,H,,N, fusible à 152. 
Ce produit est basique: on obtient facilement un chlorhydrate 
soluble dans l’eau, fusible à 221° en se décomposant légèrement. 
Il donne également un iodoéthylate CH, N, — IC, H.. Pour 
l'obtenir on chauffe environ 1 gramme de substance, en solution 
dans l’éther avec un excès d’iodure d'éthyle, au bain d’eau; 
le produit obtenu est très visqueux et ne cristallise qu'après 
plusieurs lavages à l’éther : il fond alors à 98. 
Un dosage d’iode indique 27.1 °/,. | 
S. Ag. I. RAT 
0,220 0,110 27,1 
la valeur calculée est 27.7 
0° 

12 



