E. Ectors. — Contribution à l'étude de la réaction 
a ——_——_—_—_—_ —— -— 
Ce produit est exempt de brome et un dosage d’azote donne 
les résultats suivants : | 
S. V3 H. LE Ne 
0,200 1605 762 15° 9.61 
L'oxydation nitrique, en chauffant 3 grammes de substance 
avec HNO, concentré au bain d’eau durant une heure, fournit 
un produit identique au précédent mais plus difficile à purifier. 
Par dilution de l'acide nitrique on obtient un produit brun, 
soluble dans l’éther, peu soluble dans l'alcool et qui, cristallisé 
du benzène, fond vers 226°. Le dosage d'azote donne sensible- 
ment le même résultat qu'avec le produit obtenu dans l’action 
du brome à chaud : | 
S. Y. H. t. N°. 
0,174 14.4 ce. 161.5 149 9.56 
Ces deux produits sont donc identiques. 
La réduction du produit C,,H,,N, par l'acide iodhydrique 
fumant a donné un produit fusible à 61°-62°. 
On chauffe au bain d’eau, durant huit heures environ, 5 gram- 
mes de substance avec de l’acide iodhydrique fumant en présence 
d'un excès de phosphore rouge. 
L’extraction au benzène donne un produit qui, par cristalli- 
sations successives dans la pétroléine, fond à 64°-62. Ce produit 
est très soluble dans l’éther, le chloroforme et les autres dissol- 
vants organiques. | 
Ce produit est exempt d'azote. L'analyse élémentaire donne 
les résultats suivants : 
ë CO. H,0. CZ. Ho. 
0,138 0,472 0,086 93.2 7.0 
ce qui correspond à la formule brute Ce 
Or, Oréchoff et Grimberg (*) ont obtenu un composé de même 
formule brute, fusible aussi à 62° et qui est le triphényl-propy- 

(*) Ber., 47, 91-95. C., 1914, I, 344. 
— ‘14 — 

