des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
lène. Pour m'assurer de l'identité de ces produits, j'ai traité 
mon produit de réduction de l'acide 1odhydrique par le brome, 
dans les mêmes conditions que ces expérimentateurs, pour 
obtenir un produit qui, par cristallisations successives dans le 
benzène et la pétroléine, se présente sous forme de fines aiguilles, 
fusible à 178° (Oréchoff et Grimberg, 177°-178°). 
On peut donc conclure que le produit de réduction C,, H,, est 
identique à celui d’Oréchoff et Grimberg; en effet, ils ont tous 
deux même point de fusion, même solubilité, même aspect 
cristallin; en outre, sous l’action du brome on obtient des pro- 
duits identiques. 
L'action réductrice de l'acide iodhydrique pourra donc se 
représenter par l'équation suivante : 
HAN SM CH: 2 te OH CON ANE 
CH; . 
Il est, dès lors, aisé de se rendre compte de la formule de 
structure du produit C,, H,, N, : en nous basant, d’une part, 
sur le fait de sa décomposition en triphényl-propylène; d'autre 
part, sur le fait qu’un seul des atomes d'azote jouit de propriétés 
basiques et, enfin, sur le fait qu'il doit résulter de la condensa- 
tion d’une molécule de cétimine et d’une molécule de nitrile, 
nous admettons que c’est un dérivé triphénylé de la pyrazoline. 
Or, la condensation du nitrile avec la cétimine pourrait se 
faire de deux facons : 
40 CHOPRRU- CH CH; CH — C — CH; 
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CH;3—C +N — CH; — HC N 
\ DA 
NH NH 
Do CH CH, — C — CH: CH; CH — CH — C;H 
| | | 
N NH NAANE 
& A NA 
C C 
| | 
CH CHE 
