E. Ectors. — Contribution à l'étude de la réaction 
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Mais, de l’action de l'acide iodhydrique, on peut conclure que 
les trois atomes de carbone, de la chaîne cyclique, doivent être 
liés les uns aux autres; le second schéma de condensation est 
donc à rejeter, d'autant plus que ce produit a déjà été obtenu par 
Feist (”) et qu'il est doué de propriétés différentes. 
La condensation s’est donc faite d'après le premier schéma et 
a donné naissance à la 3.4.5 triphényl-pyrazoline : 
CHSCT 
. quant au produit obtenu par l’action du brome à chaud, ce sera 
le dérivé pyrazolique correspondant, de même que celui qui 
résulte de l'oxydation nitrique. 
CH; — HC chi C— C;H; ee” CH — C Er C— CH 
= | 
CH —HC NN ME CE HE ee CANEN 
VA 0 587 
NH NH 
Les résultats d’analyse correspondent bien: la teneur en azote 
calculée est, en effet, 9.5 °/, : or, le produit résultant de l’oxyda- 
tion par le brome renferme 9.61 °/ N ; le produit de l'oxydation 
nitrique en renferme 9.56. 
D'après Tschitschibabin, l’action du chlorure de benzyl- 
magnésium sur l’aldéhyde benzoïque fournit des produits diffé- 
rents Suivant qu'on ajoute l’aldéhyde benzoïque à l’organo- 
magnésien ou inversement. Il explique ce fait en admettant 
qu'il existe pour ce dernier deux variétés tautomères dont l’une 
serait une forme quinoïdique. | 
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(9 "Ber., 98/3172 
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