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des composés organo-magnesiens sur les nitriles. 
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Espérant aussi obtenir des produits de condensation différents, 
j'ai effectué la réaction en additionnant lentement une molécule 
d'organo-magnésien en solution dans l’éther à une molécule de 
benzonitrile. 
La décomposition par l’eau est conduite à la façon habituelle 
et l'extrait éthéré, distillé sous pression réduite (15 millimètres 
de mercure), est scindé en, trois fractions. 
1° La première passe de 80° à 100°; redistillée à la pression 
atmosphérique elle passe presque totalement à 190°. 
C’est du nitrile inaltéré; on en retrouve environ 30 °/, de la 
quantité mise en œuvre. 
9e La seconde, distillant de 170° à 230°, est formée surtout 
de benzylphénylcétone : le rendement est de 25 à 30 °/.. 
90 La troisième fraction, distillant de 230° à 320, fournit de 
nouveau par cristallisation dans le benzène le produit fusible 
à 492: c’est le dimère de cétimine; on l’obtient avec un rende- 
ment de près de 25 °/.. 
Enfin, en alcalinisant par l’ammoniaque les eaux acides et en 
extrayant au benzène on obtient avec un très faible rendement 
(2 °/, environ) le produit fusible à 152’; cest la triphénylpyra- 
zoline. 
Cette réaction ne diffère donc de la précédente que par le 
rendement plus faible en cétone et beaucoup plus considérable 
en dimère de cétimine. 
Conczusions. — Au point de vue de sa réaction avec les com- 
posés organo-magnésiens le benzonitrile se différencie des 
nitriles de la série grasse ainsi que des nitriles du type phényl- 
acétique : 
1° Par le rendement élevé en cétone. Ce fait a déjà été signalé 
par Blaise (*). 
(°C "R.,433, 1217. 
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