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verdampft und der Rückſtand erſt mit heißem abfolutem Alkohol 
(fiehe Jod), dann mit fiedendem Waſſer (ſiehe organiſche Mate- 
rien) erfchöpft. Der in beiden Lofungsmitteln unlösliche Rück— 
ftand wurde mit Waffer und etwas überfchüffiger Salzſäure bes 
handelt, dann unter Zuſatz von etwas reinem jehwefelfaurem Kali 
zur Trockne verdampft, der Rückſtand mit Waffer und etwas Salz⸗ 
ſäure aufgeweicht und der vorzugsweiſe aus Kieſelſäure beſtehende 
unlösliche Theil abfiltrirt. 
Den Niederſchlag kochte man in einer Platinſchale mit Na— 
tronlauge längere Zeit, verdünnte fchließlich, filtrirte das Ungelofte 
ab, Aafcherte das Filter ein, fehmelzte mit ein wenig EZohlenfaurem 
Natron, Eochte mit Waffer, wobei ein ſehr ſichtbarer Niederſchlag 
ungelöſt blieb, löſte denſelben nach dem Auswafchen in Salzfäure, 
worin er fich unter Kohlenſäureentwicklung löſte und verſetzte die 
Löſung mit Gypsſolution. Es entſtand fogleich ein Niederichlag 
yon ſchwefelſaurem Baryt. Nach 48 Stunden filtrirte man den 
nun auch jchwefelfauren Stronttan enthaltenden Niederichlag ab. 
Durch Glühen mit fohlenfaurem Natron wurde derfelbe wieder zer— 
fett und fchließlich der Baryt mit Kiefelfluorwaflerftofffaure unter Zu— 
fat von Mfohol und fodann der Strontian mit Schwefelfäure ab— 
gefchteden, — Erhalten wurden 0,0433 Grm. Kiefelfluorbarygum, 
entfprechend 0,02362 Baryt, gleich 0,000787 p/m., und 0,0038 
fohwefelfaurer Strontian, gleich 0,000126 p/m., entiprechend 
0,000071 p/m. Strontian. 
12. Beftimmung der Phosphorſäure. 
Nachdem die qualitative Prüfung ergeben hatte, daß die 
wäſſrige Löſung des Abdampfungsrückſtandes nachweisbare Spuren 
von Phosphorſäure nicht oder kaum enthielt, konnte die Beſtim— 
mung derſelben in dem in Waſſer unlöslichen Theile vorgenommen 
werden. Man dampfte zu dem Ende die von der Kieſelſäure, dem 
ſchwefelſauren Baryt und Strontian abfiltrirte ſalzſaure Löſung 
bis zu geeigneter Concentration ein und fällte die Phosphorſäure 
mit molybdänſaurem Ammon, Erhalten wurden 0,0105 Grm. 
